SMA HASTASI ASEL BEBEK DESTEK BEKLİYOR
Yaşam mücadelesini sürdüren SMA TİP-1 hastası Asel Sever, hayırseverlerden destek bekliyor.
Muş’ta yaşayan Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası Asel Sever bebek, yaşama tutunmak için yardımseverlerin desteğini berkliyor.
Son dönemde Türkiye’de birçok bebek SMA TİP-1 hastalığı ile savaşıyor. Asel Sever, henüz 10 günlükken kopuk kanından SMA TİP-1 hastalığının teşhisi konulmuş. SMA TİP-1 hastası olan Asel Sever, hayata tutunabilmek için yurt dışından gelecek ilaçları bekliyor. Oldukça maliyetli olan ilaçlara güç yettiremeyen Sever ailesi, valilik izinli bir kampanya başlattı. Muş’ta yaşayan aile şimdiye kadar hayırseverlerin yardımlarıyla Asel bebeğin tedavisi için gereken parayı toparlayamadı. Her geçen gün durumu daha da kötüye giden Asel bebeğin en kısa sürede yurt dışından gelecek ilaçlara ulaşması gerek. Evlatları Asel’in durumuna ilişkin konuşan Gamze ve Yunus Sever çifti, başlattıkları yardım kampanyası hakkında bilgi vererek yardımseverlerin destek olmalarını istedi.
Gamze ve Yunus Sever çifti, “Asel 10 günlükken topuk kanından alınan kanla SMA TİP-1 hastası olduğunu öğrendik. SMA TİP-1 çok hızlı ilerleyebilen ve en geç 6 ay içinde belirti veren bir hastalık. SMA hastaları kas erimesine bağlı olarak yaşamsal fonksiyonlarını kaybedebilirler. SMA tedavisi şu an için birkaç ülkede olmakla beraber yaklaşık 2 milyon dolara sahip bir maliyette. Biz de valilik izinli kampanyayla birlikte bu bütçeye ulaşmaya çalışıyoruz. Çocuğumuzda şu an için hiçbir belirti yok ve belirti vermeden de yurt dışındaki bu tedaviye ulaşmak istiyoruz. Bu yolda desteklerinizi ve yardımlarınızı bekliyoruz” diyerek yardımsever vatandaşlardan kampanyaya destek olmalarını istediler.
